臨牀階段生物制藥公司:Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)

Verrica Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:VRCA)創立於2013年7月3日,總部位於美國賓夕法尼亞州West Chester,全職僱員11人,是一家臨牀階段的醫學皮膚科公司,專註於用於治療具有顯著未滿足需求的皮膚疾病創新藥物產品的甄別、開發和商業化。

Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)美股百科:

總部位於賓夕法尼亞州西切斯特的Verrica公司由一支具有豐富開發和商業化皮膚病治療產品經驗的團隊領導。公司致力於通過將創新藥物推向市場來重新定義皮膚病學,改善藥物遞送方法並保持與衞生保健提供者的資訊交流。

Verrica Pharmaceuticals Inc.的主要產品候選產品VP-102,是一種專有的、新穎的斑蝥素(Cantharidin)局部解決方案藥物設備組合,一種廣泛認可的、天然來源的、治療局部皮膚病的藥物,通過Verrica的一次性使用精密塗藥器進行施藥管理。

Verrica Pharmaceuticals公司最初開發VP-102用於傳染性軟疣(molluscum)治療,這是一種高度傳染性的、主要是兒科病毒性皮膚病和常見的疣。針對此病癥,目前美國食品和藥物管理局(FDA)沒有任何已批準治療產品,也沒有針對這些疾病的既定護理標準,這也是皮膚科最大的未滿足醫療需求之一。

除了Verrica Pharmaceuticals正在尋求的專利保護外,VP-102還有可能成為FDA批準的首個用於傳染性軟疣,並將VP-102活性藥物成分定性為新的化學實體(New Chemical Entity,NCE),給予相關的五年非專利監管排他性。Verrica也相信VP-102有資格獲得兒科獨有權,這將提供另外六個月的非專利獨占權。

Verrica Pharmaceuticals最近開展了兩項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的VP-102用於治療傳染性軟疣的臨牀試驗——CAMP-1和CAMP-2,期望在2019年上半年報告這些試驗的頂線結果(top-line results)。如果這些試驗的結果是有利的,Verrica Pharmaceuticals計劃在2019年向FDA提交VP-102用於治療傳染性軟疣的新藥申請(NDA)。CAMP-1正在與FDA進行特別協議評估(SPA)。

Verrica Pharmaceuticals還招募患者進行VP-102治療常見疣的II期臨牀試驗,公司預計在2019年上半年報告該試驗的頂線結果。Verrica制藥公司在所有適應癥中保留其候選產品的專有權利。

Verrica Pharmaceuticals公司的管理團隊擁有豐富的制藥行業經驗,從藥物開發到商業化,已經推出了超過50種產品,這些產品包括皮膚科產品,如Lamisil,Elidel,Acticlate和Hemangeol,以及Nexium,Seroquel,Crestor和Diovan等年銷售額達數十億美元的產品。Verrica Pharmaceuticals管理團隊的成員曾在許多制藥和生物技術公司擔任高級領導職務,其中包括諾華,Aqua Pharmaceuticals(被Almirall收購),阿斯利康和Pierre Fabre。

Verrica Pharmaceuticals公司相信,其管理團隊豐富的經驗和成功的記錄,加上其與行業和醫療界領先企業建立的廣泛聯繫網路,為公司提供了藥物開發和商業化的獨特見解。此外,Verrica Pharmaceuticals公司還得到了一批領先的生物技術投資公司的支持,其中包括PBM Capital,Perceptive和OrbiMed。

Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)美股投資:

Verrica Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:VRCA)於5/22/2018遞交IPO招股說明書,於6/15/2018 IPO登陸納斯達克,發行價15.00美元,發行500萬股,募資不超過7500萬美元。

  • 參考資料:
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百科=美股百科=機構=十大股東=
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