臨牀階段生物制藥公司:Turning Point Therapeutics(TPTX)

Turning Point Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TPTX)創立於2013年,前稱TP Therapeutics, Inc.,總部位於美國加州San Diego,全職僱員50人(3/18/2019),是一家臨牀階段生物制藥公司,設計和開發新型小分子靶向腫瘤療法,以解決現有療法的關鍵局限性並改善患者的生活。

Turning Point Therapeutics(TPTX)美股百科:

Turning Point Therapeutics是一家臨牀階段的基於結構的藥物設計公司,致力於發現和開發用於治療癌癥和其他疾病的精準藥物。 公司專註於為具有二級抗性突變,新發現的疾病驅動靶標以及調節腫瘤微環境和腫瘤免疫的潛在靶標的已建立癌基因驅動因子設計新的化學產品。 公司的主要治療項目TPX-0005(Repotrectinib)正處於臨牀開發階段(TRIDENT-1)。

Turning Point Therapeutics公司內部開發和全資擁有的下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)系列針對TKI初治和TKI預治療患者的多種癌癥遺傳因素。內在和後天治療抵抗的普遍挑戰通常限制了現有療法的反應率和耐久性。

這些挑戰之一是溶劑前突變(solvent front mutations)的出現,其是目前批準的ROS1,TRK和ALK激酶療法的獲得性抗性的常見原因。Turning Point Therapeutics開發了一個大周期平臺,使公司能夠設計出具有剛性三維結構的專有小型緊湊型TKI,這些結構可能比其他激酶抑制劑具有更高的精度和親和力。公司相信其宏周期平臺將產生可能是同類最佳的TKI。

Turning Point Therapeutics的主要候選藥物repotrectinib(TPX-0005),正在進行一項名為TRIDENT-1的 I/II 期臨牀試驗,用於治療ROS1 +晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者和ROS1 +患者, NTRK +或ALK +晚期實體瘤。

Turning Point Therapeutics即將完成TRIDENT-1的第1階段部分,並且基於總共75名患者的初步概念驗證數據,公司計劃在2019年下半年啓動多隊列第2階段部分。第2階段將是ROS1 +晚期NSCLC和NTRK +晚期實體腫瘤的潛在批準的註冊試驗。

除了repotrectinib,Turning Point Therapeutics公司的產品線包括2種多靶點激酶抑制劑:TPX-0046(一種新型RET / SRC抑制劑)和TPX-0022(一種新型MET / CSF1R / SRC抑制劑); 以及一系列下一代ALK抑制劑,公司期待從中選擇IND啓動研究的最終候選者。Turning Point預計將於2019年提交研究性新藥申請(IND)並啓動TPX-0046和TPX-0022的臨牀試驗。

Turning Point Therapeutics(TPTX)美股投資:

Turning Point Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TPTX)於3/21/2019遞交IPO上市申請,計劃於4/18/2019上市登錄納斯達克,發行價16.00-18.00美元,發行7,352,941股,募資$152,205,876.00美金,Goldman SachsSVB LeerinkWells Fargo Securities聯合承銷。

  • 參考資料:
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百科=美股百科=機構=十大股東=
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