臨牀階段免疫治療公司:TCR2 Therapeutics(TCRR)

TCR2 Therapeutics Inc.(NASDAQ:TCRR)創立於2015年5月,前稱TCR2, Inc.,於2016年11月14日改為現用名,總部位於美國馬薩諸塞州Cambridge,全職僱員47人(1/15/2019),是一家臨牀階段免疫治療公司,為患有癌癥的患者開發下一代新型T細胞療法。

TCR2 Therapeutics(TCRR)美股百科:

TCR2專註開發創新T細胞療法,治療實體腫瘤和血液癌癥。該公司獨有的T細胞受體(TCR)平臺能對天然的TCR複合體進行重編程,不但有望快速並持久地殺死癌細胞,還能保持較低的細胞因子釋放。此外,這類創新技術無需人白細胞抗原(HLA)匹配,就能讓T細胞識別腫瘤細胞。在臨牀前試驗中,相比CAR-T療法,其TCR療法對多種實體瘤展現出了更優的活性。

首先,與使用完整TCR(TCR-T細胞)的當前工程化T細胞療法相比,公司的技術被設計為可以應用於表達癌癥表面抗原的所有患者,而不管HLA亞型,公司相信其明顯可解決更大的患者人群。

其次,HLA在許多腫瘤中被下調或喪失,這可以防止它們被T細胞識別並導致嚮應率降低和複發率更高。

因此,TCR2 Therapeutics相信其療法將使公司能夠為實體瘤患者提供首個不依賴HLA的TCR-T細胞療法。

TCR2 Therapeutics還相信,公司的候選產品有可能改善目前批準的嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞療法在CD19陽性B細胞血液惡性腫瘤中的功效和安全性。

TCR2 Therapeutics領先的實體瘤項目為TC-210,這是一款能靶向表達間皮素的腫瘤的T細胞療法。間皮素是一類GPI蛋白,在許多實體瘤細胞的表面都有大量表達。一些研究表明,間皮素的過量表達和特定癌癥的較差預後呈相關關系,也在腫瘤發生中起到了一定的作用。如果能成功殺死表達間皮素的細胞,就有望對卵巢癌、前列腺癌、肺癌、間皮瘤、以及膽管癌等一系列癌癥進行治療。

2019年1月,FDA批準了公司的實體腫瘤候選藥物TC-210的研究性新藥申請(IND),批準用於治療患有間皮素陽性實體瘤的患者。公司計劃在2019年初啓動TC-210的 I/II 期臨牀試驗。據公司估計,僅在美國,TC-210的對應患者人數就高達81,000人。公司計劃在2019年下半年為TC-210生成第一個臨牀數據。

TCR2 Therapeutics期望在2019年下半年為其主要血液學產品候選藥物TC-110申請IND,以治療患有CD19陽性B細胞血液系統惡性腫瘤的患者,並期望在2020年下半年獲得TC-110的第一個臨牀數據。

此外,TCR2 Therapeutics計劃在2020年初為其第二個實體腫瘤候選產品TC-220申請IND來治療MUC16陽性實體瘤,公司期望在2021年上半年為TC-220生成第一個臨牀數據。

TCR2 Therapeutics(TCRR)融資历史:

  • 2016年12月,TCR2 Therapeutics獲得4450萬美元的A輪融資,投資者包括MPM Capital、F2 Ventures和Cathay Fortune Capital Investment等。
  • 2018年3月,TCR2 Therapeutics獲得1.25億美金B輪融資,由中國通和毓承與Curative Ventures領投,Redmile Group、ArrowMark Partners、高瓴資本集團、MiraeAsset Financial Group等跟投,A輪投資者也都進行了跟投。

TCR2 Therapeutics(TCRR)美股投資:

TCR2 Therapeutics Inc.(NASDAQ:TCRR)於12/28/2018遞交IPO招股說明書,於2/14/2019 IPO登錄納斯達克,發行價15.00美元,發行500萬股,募資7500萬美元,Jefferies/ Leerink Partners/ BMO Capital Markets承銷。

  • 參考資料:
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