加拿大藥物開發公司:Sierra Oncology, Inc.(SRRA)

Sierra Oncology, Inc.(NASDAQ:SRRA)創立於2003年,前稱ProNAi Therapeutics, Inc.,於2017年1月改為現用名,總部位於加拿大Vancouver,全職僱員79人,是一家臨牀階段的藥物開發公司,在美國和國際上研究、開發和商業化治療癌癥的DNA損傷應答(DNA Damage Response,DDR)療法。

Sierra Oncology, Inc.(SRRA)美股百科:

Sierra Oncology是一家臨牀階段藥物開發公司,推進針對癌癥患者治療的靶向治療。Sierra Oncology擁有經驗豐富的管理團隊,在腫瘤藥物開發方面取得了成功的良好記錄,並且公司正在推進新一代針對DNA損傷應答(DDR)的新一代治療方法。

Sierra Oncology首要候選產品是——SRA737,是一種有效的、高度選擇性的、口服、生物活性、檢測點激酶1(Chk1)小分子抑制劑,為去氧核糖核酸(DNA)損害反應(DDR)網狀結構的一個關鍵細胞周期檢測點及中樞調節劑。Chk1是細胞周期進程和DDR拷貝反應的關鍵調控者。在癌細胞中,固有的拷貝應激由諸如致癌基因(例如MYC或CCNE1),DNA修複機制中的遺傳突變(例如BRCA1或FANCA),導致細胞周期失調的基因突變(例如TP53或RAD50) )或其他基因組改變。這種拷貝壓力導致持續的DNA損傷和基因組不穩定性,導致Chk1對存活的依賴性增加。因此SRA737對Chk1的靶向抑制可能對具有升高的內在拷貝應激的癌細胞具有合成致死性,並且可用作一系列腫瘤適應癥的單一療法。

SRA737與其他藥物(如靶向DDR的其他藥劑和某些化學治療劑)結合還可以通過各種潛在的生物學機制提供協同抗腫瘤活性。重要的是,SRA737的口服生物利用度可以為單一療法和聯合療法設定提供比靜脈內施用的藥劑更大的劑量靈活性。

Sierra Oncology正在為SRA737尋求一項創新發展計劃,目前正在對晚期癌癥患者進行兩個I/II期臨牀試驗的評估。SRA737-01旨在評估SRA737作為單一療法誘導合成致死性的可能性,而SRA737-02旨在評估亞治療低劑量吉西他濱(gemcitabine)與SRA737的聯合治療。

同時,Sierra Oncology正在進行臨牀前研究,評估SRA737與其他DDR靶向藥物聯合使用,包括多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑以及免疫腫瘤治療藥物,這些藥物可能引導潛在的下一波臨牀開發浪潮 ,可能進一步擴大其治療效用。

此外,Sierra Oncology還開發——SRA141,一種有效的、選擇性的、口服、生物可利用的、細胞分裂周期7激酶(Cdc7)小分子抑制劑。Cdc7是DNA拷貝的關鍵調控者,並參與DDR網路,使其成為潛在治療廣泛腫瘤類型的引人註目的新興靶點。SRA141目前正在進行臨牀前研究,準備於2018年底向美國食品和藥物管理局(FDA)提交研究性新藥申請(IND)。

Sierra Oncology, Inc.(SRRA)美股投資:

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