每周一股 —— $PFE(輝瑞制藥)

輝瑞制藥 (NYSE:$PFE)10月中表示,如其與德國合作夥伴BioNTech($BNTX)正在開發的新冠疫苗臨牀數據顯示安全和有效,最早將在11月向美國食品和藥品監督管理局申請緊急使用批文。

輝瑞制藥首席執行官阿爾伯特·布拉(Albert Bourla)表示,申請還取決於其它幾個因素,包括有效性的初步數據,這些數據可能在10月底之前得到,也可能不會得到。相關臨牀數據有望在11月第三周出爐。

美國食品和藥物管理局(FDA)本月早些時候表示,在批準緊急使用任何實驗用新冠疫苗之前,它需要對半數試驗參與者至少兩個月的安全數據。如果申請成功,意味著該疫苗可能在今年年底在美國上市,這對經濟而言將是一個好消息。

目前各大公司攻克公共衞生事件疫苗的道路堪稱崎嶇坎坷。最近,由於臨牀實驗對象出現不明癥狀反應,阿斯利康($AZN)以及強生公司($JNJ)各自中止了目前正在處於研發階段的COVID-19疫苗項目。然而對於輝瑞($PFE)這樣尋求率先推出可行性解決方案的重量級制藥公司來說,目前似乎並沒有這樣的麻煩。

瑞穗分析師表示,輝瑞在相關疫苗開發的進程中處於「領先地位」。總體來說,公司的研發節奏正在朝著預期方向發展,而公司潛在將疫苗推向市場的速度遠比公共衞生事件爆發時我們預想的速度要快得多。輝瑞目前開發公共衞生事件候選疫苗的速度令我們感到鼓舞,這表明輝瑞公司可能會實現其既定目標,特別是公司一旦完成對厄普約翰的分拆交易之後,輝瑞公司可能會在行業內成為一個效率更高、策略更為靈活的生物制藥公司。同時公司將有機會增加對股東的股息派發。並予以輝瑞「買入」評級以及$43的目標價,這意味著目標價距離當前股價仍然有14%的上漲空間。而華爾街給與輝瑞的平均目標價為$41.21。

本文转载自微信公众号美股实战。

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