後期臨牀生物制藥公司:Liquidia Technologies, Inc.(LQDA)

Liquidia Technologies, Inc.(NASDAQ:LQDA)創立於2004年6月8日,總部位於美國北卡羅來納州Morrisville,全職僱員60人(6/30/2018),是一家後期臨牀階段的生物制藥公司,專註於人類療法的開發和商業化,使用專有的PRINT®技術改變患者的生活。

Liquidia Technologies, Inc.(LQDA)美股百科:

PRINT®是一個粒子工程平臺,可以精確生產均勻的藥物顆粒,旨在提高各種治療方法的安全性,有效性和性能。Liquidia Technologies公司目前專註於開發兩種擁有全球商業權利的候選產品:LIQ861——用於治療肺動脈高壓(PAH),LIQ865——用於治療局部術後疼痛。

公司首要候選產品LIQ861,目前正在進行 III 期臨牀試驗,LIQ861是曲前列環素的幹粉制劑,旨在通過增強深肺遞送和實現比目前吸入療法更高的劑量水平來改善曲前列環素的治療特性。公司採用了PRINT技術,使公司能夠通過方便的一次性幹粉吸入器(DPI)提供LIQ861。

Liquidia Technologies還將PRINT技術應用於公司的第二個候選產品LIQ865,最近完成了 Ib 期臨牀試驗。LIQ865旨在提供緩釋的布比卡因顆粒,一種非阿片類麻醉劑,通過一次給藥治療局部術後疼痛,藥效可以持續三至五天。

除了公司開發的兩個主要候選產品外,Liquidia Technologies還利用其PRINT技術與領先的制藥公司合作,並打算與各種治療領域的制藥公司深入合作。

獨立行業研究公司Decision Resources Group估計,2016年美國PAH患者中超過50%的患者通過三種給藥途徑(口服,吸入和腸胃外輸註)使用曲前列環素,產生的收入約為美國PAH藥物治療市場約37億美元的三分之一。

將藥物直接吸入肺部的吸入給藥途徑通過直接將藥物輸送到需要的地方,有助於最小化全身給藥的組織外不良副作用。Tyvaso®(曲前列環素,吸入溶液)由United Therapeutics Corporation在美國銷售,是吸入療法中的標準護理,在美國有超過80%的吸入前列環素銷售。

目前的吸入療法,包括Tyvaso,由霧化器提供,該裝置將液體制劑轉化為霧,並且每天需要4至9劑。霧化器需要定期保養和維護,包括每日清潔和使用其他部件和用品,如蒸餾水和電源,所有這些都會影嚮設備的便攜性和患者的生活質量。

Liquidia Technologies相信,LIQ861如果獲得批準,將成為首個吸入式幹粉曲前列環素,可使用方便的、手掌大小的幹粉吸入器(DPI)進行給藥。

Liquidia Technologies, Inc.(LQDA)美股投資:

Liquidia Technologies, Inc.(NASDAQ:LQDA)於6/28/2018遞交IPO招股說明書,於7/26/2018 IPO登陸納斯達克,發行價11.00美元,發行4,545,455股,募資5000萬美元,Jefferies/ Cowen聯合承銷。

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=公司財報=
百科=美股百科=機構=十大股東=
官網=公司官網=分析=更多資訊=