和黃中國醫藥科技(和黃藥業):Hutchison China MediTech(HCM)

和黃中國醫藥科技(和黃藥業)Hutchison China MediTech Limited(NASDAQ:HCM、LSE:HCM)於2000年12月18日由和記黃埔有限公司(2015年重組後成為長江和記實業有限公司(HK:0001))分拆成立,在開曼群島註冊,總部位於香港金鐘夏愨道10號和記大廈22樓,全職僱員853人,主要業務是在中國內地經營生產及銷售各種中成藥產品。

和記中國醫療科技Hutchison China MediTech(HCM)美股百科:

和黃中國醫藥科技有限公司,簡稱和黃中國醫藥科技 ,於2000年由和記黃埔有限公司分拆成立。 主席為杜志強,首席執行官為Christian Hogg,是一家創新生物醫藥公司,致力於藥品的研究、開發、生產和市場營銷,總部位於香港九龍紅磡都會道10號。

和記中國醫療科技有限公司產品和業務主要分為兩大塊:創新平臺(Innovation Platform)和商業平臺(Commercial Platform)。

1、創新平臺:和記黃埔醫藥,自2002年成立起已致力於開發和擴展公司的全球市場候選藥物管線組合。專註於為全球市場發現和培養腫瘤及自身免疫性疾病治療的創新療法。核心研發理念是,利用全面的方法,開發用於治療癌癥及免疫疾病的綜合治療方案。Innovation Platform的研發創新平臺中超過550名科學家及員工的團隊所建立的研發管線現時有9種正在進行臨牀試驗的自主研發候選藥物,其中5種已經或將要開始全球臨牀開發。Innovation Platform計劃進一步建立並利用這個平臺來制造及銷售一系列可滿足全球市場需求的創新型候選藥物。為此公司的研發團隊根據以化學為導向的藥物研發思路及旨在提高藥物暴露量及減少已知的同類藥物相關毒性的設計理念,研制出了一系列高選擇性的小分子酪氨酸激酶抑制劑。公司的研發創新平臺已實現了一個重要裡程碑,即在中國自主研發的用於治療轉移性結直腸癌的藥物呋喹替尼,已於2018年11月正式以品牌名愛優特上市銷售。呋喹替尼是第一個中國研發的、獲無條件批準及之後商業化的靶向癌癥治療藥物。Innovation Platform候選藥物

  • 賽沃替尼 (Savolitinib, AZD6094/HMPL-504)——賽沃替尼(舊稱沃利替尼,Savolitinib)是一種強效的選擇性MET抑制劑,MET是一種已被證明在許多種實體瘤中表現異常的酶。我們設計賽沃替尼以解決人體代謝物相關的腎毒性問題,而腎毒性是阻礙其他選擇性MET抑制劑發展的主要原因。在迄今為止已有1,000名病人參與的臨牀試驗中,賽沃替尼在MET基因突變的非小細胞肺癌、乳頭狀腎細胞癌、結腸直腸癌及胃癌患者中顯示出較好的臨牀療效及可接受的安全性。和黃目前正與阿斯利康全球合作,測試賽沃替尼作為單藥治療以及聯合免疫療法和其他靶向療法時的療效。
  • 索凡替尼 (Surufatinib, HMPL-012)——索凡替尼(Surufatinib)是一種可選擇性抑制與血管內皮生長因子受體(VEGFR)和成纖維細胞生長因子受體(FGFR)相關的酪氨酸激酶活性及集落刺激因子-1受體(CSF -1R)的口服候選藥物,成纖維細胞生長因子受體(FGFR)是腫瘤增長中起作用的蛋白質的受體,而集落刺激因子-1受體(CSF-1R)參與阻斷腫瘤相關巨噬細胞活化的信號通路,它能庇護癌細胞免受T細胞的殺傷性攻擊。目前,公司正在數個疾病領域(如胰腺和非胰腺神經內分泌腫瘤和膽管癌)開展多項臨牀試驗,並保留索凡替尼在全球範圍內的所有權利。索凡替尼是和記黃埔醫藥自主完成在中國的概念驗證試驗,並擴展到美國進行臨牀研究的第一個腫瘤候選藥物。
  • 呋喹替尼 (Fruquintinib, HMPL-013)——呋喹替尼(Fruquintinib)是一種強效的選擇性的血管內皮生長因子受體(VEGFR)口服抑制劑。呋喹替尼對VEGFR 1/2/3的選擇性使其幾乎沒有脫靶毒性, 和黃認為它有潛力成為全球同類最佳的能夠治療多種實體瘤的VEGFR抑制劑。公司現時正開展呋喹替尼治療結直腸癌、胃癌和其他實體瘤的各項研究。高選擇性也促進了呋喹替尼作為單藥治療以及聯合其他靶向療法和化療時的療效。呋喹替尼已獲批於中國治療第三線轉移性結直腸癌。
  • HMPL-523——HMPL-523有潛力成為全球首創的靶向脾酪氨酸激酶(Syk)的口服抑制劑,其靶點Syk是B細胞信號傳導通路中的一個關鍵蛋白。 B細胞信號傳導系統的調節被證實可用於某些慢性免疫疾病的治療,如類風濕性關節炎以及血液腫瘤。截至目前,只有使用患者自身免疫系統治療疾病的單克隆抗體免疫調節劑已經獲批。作為一種口服候選藥物, HMPL-523在類風濕性關節炎中具有優於單克隆抗體免疫調節劑的重要優勢,因為小分子化合物可以更快地從機體中清除,從而降低由於持續抑制免疫系統而受到的感染風險。和黃目前保留HMPL-523在全球範圍內的所有權利。
  • HMPL-689——HMPL-689是一種靶向磷酸肌醇3′-激酶亞型δ (PI3Kδ)的新型高選擇性小分子抑制劑,PI3Kδ是B細胞受體信號通路中的一個關鍵組成部分。 HMPL-689具有專門針對PI3Kδ靶點優異的選擇性,特別是不抑制同族另一亞型PI3Kɣ(gamma)的活性,可以最大限度地減少由免疫抑制引起嚴重感染的風險。 HMPL-689具有很強的藥效,特別是在全血水平下活性仍然很高,方便低劑量使用,從而避免產生與化合物相關的毒性,如在已獲批的第一代PI3Kδ抑制劑中觀察到的高水平的肝毒性。和黃目前保留HMPL-689在全球範圍內的所有權利。
  • HMPL-453——HMPL-453是一種潛在同類最佳高選擇性高效小分子抑制劑,對FGFR1/2/3的抑制作用IC50處於低納摩爾水平,在篩選了292個激酶後顯示了良好的選擇性。
  • 依吡替尼 (Epitinib, HMPL-813)——相當一部分的非小細胞肺癌患者會進展至腦轉移。腦轉移患者的預後不良,中位總生存期少於6個月,而且生活質量低下,治療方案的選擇有限。依吡替尼(Epitinib)是一種高效及高選擇性的表皮生長因子受體(EGFR)口服抑制劑,已經在臨牀前和臨牀研究中證明了腦滲透及其功效。用於治療EGFR激活突變的非小細胞肺癌的各種EGFR抑制劑開發取得了革命性的進展, 然而,已獲批的EGFR抑制劑如吉非替尼和厄洛替尼無法有效地滲透血腦屏障,使得許多腦轉移患者陷入缺乏有效靶向治療的困境。公司目前保留依吡替尼在全球範圍內的所有權利。
  • 西利替尼 (Theliatinib, HMPL-309)——像依吡替尼一樣,西利替尼(Theliatinib)是一種新型分子表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑,現正用於治療各種實體瘤的臨牀研究中。具有野生型EGFR激活的腫瘤,例如通過基因擴增或蛋白質過表達,因其次佳的反應親和力,對目前的EGFR酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼和厄洛替尼的敏感度較低。西利替尼被設計成對野生型EGFR激酶具有很強的親和力,在研究中證實有效性比厄洛替尼(Erlotinib)高五到十倍。因此,和黃認為,西利替尼可以使具有野生型EGFR激活高發生率的食管癌和頭頸癌的患者受益。公司目前保留西利替尼在全球範圍內的所有權利。

2、商業平臺:制造、出售和分銷中國1)處方藥;和2)消費保健品。公司在中國已建立了一個盈利的商業平臺,其中包括兩種業務:具有重要戰略意義的處方藥業務及消費保健品業務。創建以來,商業平臺發展強勁,為公司研發創新平臺提供了重要的資金來源,及在中國運營及營銷醫藥產品的基礎及專業知識。1)和黃處方藥分部主要由上海和黃藥業及國控和黃兩家合資企業運營,並為其指定管理人員以開展日常運營。公司的商業平臺轄下擁有約2,400名處方藥銷售代表,遍布中國330個城市及鄉鎮的24,400家醫院。公司的消費保健品業務主要專註於在中國生產、營銷及經銷非處方藥及其他天然及有機消費類產品。2)和黃的消費保健品業務包括:白雲山和黃、和黃漢優、和黃健寶、及和記消費品。公司計劃將其從商業平臺運營獲得的市場推廣及銷售經驗以及醫院準入與公司不斷壯大的專註於癌癥的銷售團隊相結合,在公司研發創新平臺產品於中國獲批後為其上市銷售提供支持。

  • 處方藥業務
    • (1)上海和黃藥業,主要生產、推廣及經銷公司的合資夥伴擁有的處方藥產品及第三方處方藥。該合資企業由公司和上海醫藥的附屬公司上海市藥材有限公司各擁有50%股份。上海醫藥是在上海證券交易所及香港聯交所上市 的中國領先制藥企業。
    • (2)國控和黃,其專註於向中國第三方制藥公司提供物流服務,並經銷及推廣該等公司生產的處方藥。該合資企業51%由我們擁有,49%由國藥集團擁有,該集團是在香港聯交所上市的中國領先的醫藥和消費保健品經銷商及領先的供應鏈服務供應商。
  • 消費保健品業務
    • (1)白雲山和黃,於2005年成立的合資企業,主要專註於生產、營銷及經銷自 有專利的非處方藥。該合資企業由我們及在上海證券交易所及香港聯交所,上市的中國領先的制藥公司廣藥各擁有50%。
    • (2)和黃漢優, 一間於2009年成立的合資企業,其有權在亞洲九個地區內以 Hain Celestial旗下品牌營銷及經銷種類豐富的天然及有機消費品。和黃漢優是一間與Hain Celestial合作的合資企業,Hain Celestial是於納斯達克上市,經營天然有機食物及個人護理產品的公司。和黃漢優經銷逾500種進口有機及天然產品,當中包括美國領先有機嬰兒食品品牌「Earth』s Best」。
    • (3)和黃健寶,一間於2001年成立的全資附屬公司,其生產及銷售保健品並授權國控和黃經銷其嬰幼兒營養品。和黃健寶是和黃的全資附屬公司,主要從事生產及銷售保健品。和黃健寶的主要 產品是智靈通DHA膠囊,一種成分為藻類DHA油的保健品,用於促進嬰幼兒及兒童大腦及視網膜發育,該產品由國控和黃進行經銷。
    • (4)和記消費品, 一間於2007年成立的全資附屬公司,其經銷及營銷若幹第三方消費品。

2006年4月初,和記黃埔把旗下本公司分拆至倫敦證券交易所另類投資市場上市(LSE:HCM),在2006年5月19日上市,當時招股價為2.75英鎊,募資金額為4000萬英鎊。

2019年4月,和記中國醫療科技計劃在香港上市。 2019年6月,和記中國醫療科技因擔憂市況的不確定,推遲在香港的上市計劃。

和記中國醫療科技Hutchison China MediTech(HCM)美股投資:

2015年10月16日,和記中國醫療科技有限公司正式向美國證交會遞交IPO招股申請書,於2016年3月17日登陸納斯達克,發行價$13.5美元,發行750萬股,募集資金$1.0125億美元,股票代碼:HCM。

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