臨牀階段免疫療法公司:Harpoon Therapeutics(HARP)

Harpoon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:HARP)創立於2015年3月,總部位於美國加州南舊金山,全職僱員45人(12/31/2018),是一家臨牀階段的免疫療法公司,開發一種新型T細胞,利用人體免疫系統的力量來治療患有癌癥和其他疾病的患者。

Harpoon Therapeutics(HARP)美股百科:

Harpoon Therapeutics是一家臨牀階段的免疫腫瘤學公司,開發一種新型T細胞Engagers,釋放T細胞的天然能力,以對抗癌癥和其他疾病。Harpoon方法的核心是一種新型抗體衍生平臺,稱為TriTAC™(三特異性T細胞激活構建體),旨在針對實體腫瘤和血液系統惡性腫瘤的靶向滲透和破壞,並設計為與人血清白蛋白結合,以改善治療方案。

T細胞Engagers是工程化蛋白質,其指導患者自身的T細胞殺死靶細胞,所述靶細胞表達靶細胞攜帶的特定蛋白質或抗原。使用公司專有的Tri特異性T細胞激活構建體(TriTAC)平臺,正在開發一種新型T細胞Engagers管道,最初專註於治療實體瘤和惡性血液病。自2015年開始運營以來,公司已經創建了4個TriTAC候選產品,預計到2020年底將有四個TriTAC用於臨牀開發。

Harpoon Therapeutics的TriTAC產品候選產品HPN424目前正處於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期臨牀試驗中,公司最近公布了支持HPN424作用機制的初步數據。公司的第二個TriTAC候選產品HPN536預計將於2019年上半年進入臨牀開發階段,用於治療卵巢癌和其他通過間皮素(MSLN)表達的實體瘤。

2019年1月,Harpoon Therapeutics公布了截至2018年12月31日參加公司TriTAC候選產品HPN424的第 I 階段臨牀試驗的7名患者的初步數據。該試驗的主要目標是安全性和耐受性,所有7名患者仍在進行該研究,每周治療用HPN424,沒有劑量限制性毒性。次要目標包括藥代動力學和藥效學數據,以及初步的抗腫瘤活性。迄今為止的臨牀試驗結果包括HPN424血清暴露的測量,其支持每周給藥以及與T細胞活化一致的細胞和血清生物標志物的變化。所有經历不良事件的患者在一周後成功再次治療,沒有進一步的並發癥。預計將在臨牀試驗中招募約40名患者,每個劑量遞增和劑量擴展階段約有20名患者,並在2019年下半年的醫學會議上提供臨牀試驗的額外初步數據。

Harpoon Therapeutics(HARP)历史百科:

  • 2015年,Harpoon Therapeutics創立。
  • 2017年,Harpoon Therapeutics和AbbVie達成免疫腫瘤學的研究合作 。此次合作的目標是將Harpoon公司的 TriTAC平臺與AbbVie公司研究階段的免疫腫瘤學靶點結合起來開發新型癌癥治療藥物 。
  • 2017年12月,CMC Biologics宣布與Harpoon Therapeutics達成開發與生產協議。
  • 2018年11月,Harpoon Therapeutics完成了C輪7000萬美元融資 , 以推進其基於TriTAC(三特異性T細胞激活構建體)和ProTriTAC(蛋白酶激活三特異性T細胞激活構建體)平臺的免疫治療研發項目 。
  • 2019年上半年,公司預計啓動其第二個TriTAC候選產品HPN536的臨牀試驗 。

Harpoon Therapeutics(HARP)美股投資:

Harpoon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:HARP)於12/27/2018遞交招股說明書,計劃於2/8/2019 IPO登陸納斯達克,發行價$14.00美元,發行540萬股,募資7560萬美元,Citigroup/ Leerink Partners聯合承銷。

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=公司財報=
百科=美股百科=機構=十大股東=
官網=公司官網=分析=更多資訊=