基因療法公司:Editas Medicine(EDIT)

Editas Medicine, Inc.(NASDAQ:EDIT)創立於2013年9月,前稱Gengine, Inc.,於2013年11月改為現用名,總部位於美國馬薩諸塞州Cambridge,全職僱員208人,是一家領先的基因組編譯公司,致力於通過改變患者的致病基因來治療相應的疾病。

Editas Medicine(EDIT)美股百科:

Editas Medicine公司是一家基因組編輯公司,專註於通過糾正引起疾病的基因來治療患有遺傳性疾病的患者。

Editas Medicine公司開發了一種基於CRISPR/ Cas9技術專利技術的基因組編輯(基因組編譯)平臺,以針對遺傳疾病,最初的側重點是針對目前沒有已批準療法的衰弱性疾病。

CRISPR/Cas9利用複雜的Cas9結合酶 蛋白-RNA組合來指引RNA分子識別特定的DNA序列,RNA分子指引Cas9到達基因組中需要修複的位置。一旦到達位置,Cas9將對DNA組中特定序列進行切割,從而觸發細胞中的DNA修複機制,以解決遺傳缺陷。

Editas Medicine公司最先進的研究項目是——EDIT-101,萊伯先天性黑蒙式10治療方案(Leber Congenital Amaurosis type 10,LCA10),一種遺傳性漸進式失明疾病,目前無論是美國還是歐洲都沒有治療產品或臨牀產品。

Editas Medicine公司還開發了其他治療眼疾的療法,如單純疱疹病毒1(Herpes Simplex Virus 1),導致終身感染,主要導致眼部和口腔疾病;Usher綜合癥2A(Usher Syndrome 2A),是一種視網膜色素變性,也包括聽力損失。

此外,Editas Medicine還開發了造血幹細胞,用於治療鐮狀細胞病和β地中海貧血癥。

再有,Editas Medicine公司還在研究遺傳疾病和感染性疾病的解決方案,包括:肝癌、肺癌、白血病、肌肉疾病及眼科疾病等。

Editas Medicine, Inc.與Juno Therapeutics, Inc.簽署了一項合作和許可協議,用於研究和開發具有嵌合抗原受體和T細胞受體的工程化T細胞;與Allergan Pharmaceuticals International Limited簽訂戰略聯盟和期權協議,用於研究和開發眼部疾病藥物。

Editas Medicine(EDIT)美股投資:

Editas Medicine於2016年1月4日遞交IPO招股說明書,於2016年2月3日登陸納斯達克,發行590萬股,發行價16美金,募資9440萬美元,股票代碼:EDIT。

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=財報評級=
百科=美股百科=機構=10大股東=
官網=公司官網=分析==其他==