後期生物制藥公司:Aridis Pharmaceuticals(ARDS)

Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)於2003年4月24日在美國加州以Aridis, LLC之名創立,次年8月30日,公司更名為Aridis Pharmaceuticals, LLC.,後於2014年5月21日重組為一家特拉華州公司——Aridis Pharmaceuticals, Inc.,總部位於美國加州San Jose,全職僱員30人(6/30/2018),是一家後期生物制藥公司,專註於使用完全人單克隆抗體(mAbs)來發現和開發靶向免疫療法,以治療威脅生命的感染。

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股百科:

Aridis Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制藥公司,致力於開發針對傳染病的新型分化(differentiated)療法。補充產品線是一種破壞性的平臺技術,可以從患者身上發現罕見的強效人單克隆抗體。

Aridis Pharmaceuticals公司的抗感染產品組合包括三種臨牀階段單克隆抗體(mAb)和另外三種臨牀前抗感染藥物候選藥物。這套抗感染單克隆抗體與常規抗生素高度不同,對抗mAb所針對的所有抗生素抗性菌株有效,並提供了深刻影嚮當前感染控制方法的機會。

 

1、AR-301(Salvecin或tosatoxumab)是完全人免疫球蛋白1(IgG1),mAb靶向HAP和VAP金黃色葡萄球菌α毒素。正在開發AR-301作為輔助免疫療法,結合標準護理(SOC),抗生素治療由金黃色葡萄球菌感染引起的急性肺炎。該項目專註於對既定肺炎的治療性治療。公司最近完成了一項隨機,雙盲,安慰劑對照的 IIa 期試驗,我們期望在2018年下半年開始進行第 III 階段關鍵試驗,並在2019年下半年公布中期數據。 公司希望在2020年收到最終的第 III 階段數據。AR-301已獲得FDA的快速通道指定,歐盟或歐盟的孤兒藥品名稱,已在美國申請了孤兒藥品名稱。

2、AR-105(Aerucin)是mAb靶向銅綠假單胞菌完全人IgG1。最初開發AR-105作為輔助免疫療法用SOC抗生素治療由銅綠假單胞菌感染引起的急性肺炎。公司在2017年第二季度啓動了全球第 II 階段試驗,並期望在2019年上半年報告中期數據。AR-105已被FDA授予Fast-Track指定。

3、AR-101(Aerumab)是mAb靶向銅綠假單胞菌血清型O11的完全人免疫球蛋白M。已經完成了 I 期試驗,IIa 期試驗,公司計劃在2019年下半年開展 II/III 期關鍵試驗。AR-101已在美國和歐盟獲得孤兒藥指定。

4、AR-401是公司的mAb發現計劃,旨在治療由鮑曼不動桿菌引起的感染。使用公司的MabIgX技術來識別新的靶標並選擇幾種完全人類mAb候選物。

5、AR-201是一種完全人類IgG1單克隆抗體,可中和呼吸道合胞病毒的各種臨牀分離株(RSV)。

6、AR-501(Panaecin)是一種廣譜小分子抗感染藥物,除了公司的靶向mAb產品候選藥物外,正在開發它們。該候選產品目前處於臨牀前研究階段,由囊性纖維化基金會通過 I/IIa 期試驗資助。公司期望在2018年下半年提交研究性新藥(IND)申請,並在健康成人和囊性纖維化患者中啓動 I/IIa 期試驗。公司預計將在2019年收到第 I 階段數據,在2020年收到第 IIa 階段數據。

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股投資:

Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)於7/18/2018遞交IPO招股說明書,於8/14/2018 IPO登陸納斯達克,發行價13.00美元,發行200萬股,募資2600萬美元,Maxim Group/ Northland Capital Markets聯合承銷。

  • 參考資料:
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