以色列臨牀階段生物制藥公司:Anchiano Therapeutics(ANCN)

Anchiano Therapeutics Ltd.(NASDAQ:ANCN、TASE:ANCN)創立於2011年9月22日,前稱BioCancell Therapeutics Inc.,於2018年8月改為現用名,總部位於以色列Jerusalem,全職僱員17人(9/30/2018),是一家臨牀階段生物制藥公司,致力於設計靶向基因療法,以改善早期膀胱癌(最常見的癌癥之一)的標準治療。

Anchiano Therapeutics Ltd.(ANCN)美股百科:

Anchiano Therapeutics Ltd.於2011年9月22日根據以色列國法律註冊成立,旨在進行重組合並,將BioCancell Therapeutics Inc.(BTI)與其全資子公司BioCancell Ltd.(BioCancell)合並。BTI於2004年7月26日根據特拉華州法律在美國註冊成立,並於2004年10月1日開始商業運營。重組於2012年8月14日完成,BTI作為BioCancell的全資子公司繼續存在,直至2012年12月28日在特拉華州正式解散。2018年8月,BioCancell更名為Anchiano Therapeutics Ltd.。

Anchiano Therapeutics公司已經發現並正在開發一種名為inodiftagene vixteplasmid(inodiftagene)的生物制劑,公司相信它可以為那些治療方法選擇有限且毒副作用較大的患者提供新的治療方法。膀胱癌是一種通常在其病程早期引起癥狀的疾病,因此使患者和治療醫師有機會控制惡性腫瘤。然而,現有療法(20世紀70年代開發)的局限性經常導致一系列不成功的治療,其本來可以以膀胱癌的根治而結束的。

Anchiano Therapeutics的主要候選產品inodiftagene是一種重組DNA構建體,可用於早期膀胱癌治療:這是膀胱癌的基因治療。迄今為止完成的臨牀前研究和臨牀試驗已經證明,Anchiano Therapeutics的候選產品可以特異性地向患者膀胱中的膀胱癌細胞遞送致死基因。根據公司的第 I 階段和第 II 階段臨牀試驗結果,Anchiano Therapeutics認為其候選產品inodiftagene有可能通過延遲或在某些情況下消除疾病進展來顯著改善患者的預後,從而可以顯著改善患者的生活質量。

雖然無法保證,電視基於Anchiano Therapeutics與美國食品藥品管理局和其他國際監管機構的互動,公司相信迄今為止所完成的臨牀試驗計劃為其候選產品的批準商業化和廣泛使用途徑奠定了基礎。公司提出的臨牀開發計劃包括兩項關鍵的臨牀研究,旨在解決相關但不同的適應癥。

Anchiano Therapeutics公司的主要候選產品inodiftagene是一種生物制劑,其設計和配方可以使膀胱細胞中的毒性基因傳遞,導致該基因僅在膀胱腫瘤中活躍,從而僅殺死惡性細胞。工程化的基因已與一種增強和優化其向組織遞送效率的試劑混合。在實驗中,公司已經證明在一次給藥後,85%的靶細胞攝取了inodiftagene。

Anchiano Therapeutics在六項臨牀試驗中測試了inodiftagene,其中三項涉及NMIBC患者,我們觀察到了實質性的抗腫瘤活性。來自NMIBC三個階段 I/II 和階段 II 試驗的數據表明,inodiftagene在33%的未經切除的可測量腫瘤的膀胱癌患者中引起完全反應;一年和兩年無複發生存率分別為46%和33%;並且公司使用BCG(NMIBC的現護理標準)結合inodiftagene,分別在3個月和6個月時無複發結果分別為95%和78%。

Anchiano Therapeutics Ltd.(ANCN)美股投資:

Anchiano Therapeutics Ltd.(NASDAQ:ANCN、TASE:ANCN)於1/7/2019遞交IPO招股說明書,於2/12/2019 IPO登錄納斯達克,計劃發行價$14.55,實際發行價10.5美元,發行240萬股,募資2520萬美元,Oppenheimer承銷。

  • 參考資料:
行情=直達行情=財報=公司財報=
百科=美股百科=機構=十大股東=
官網=公司官網=分析=更多資訊=